Wann (und wie) erfahren Sie das Geschlecht Ihres Babys?

Wenn Sie sich dafür entschieden haben, das Geschlecht Ihres Babys während der Schwangerschaft herauszufinden, kann die Nachricht wahrscheinlich nicht früh genug kommen. Schließlich ist es ein großer Moment in Ihrer pränatalen Erfahrung, wenn Sie sich vorstellen können, Eltern eines kleinen Jungen oder Mädchens zu werden. Früher war die Geschlechtsbestimmung der 18. bis 22. Schwangerschaftswoche vorbehalten, doch heute gibt es Möglichkeiten, diese aufregende Nachricht schon früher zu erfahren. Wann genau können Sie also das Geschlecht Ihres Babys erfahren – und wie? Wir beantworten Ihre Fragen. Lesen Sie weiter und erfahren Sie alles über das Geschlecht.

Geschlecht vs. Gender

Zunächst ist es wichtig, zwischen Sex und Gender zu unterscheiden. Das Geschlecht eines Kindes wird durch seine Fortpflanzungsorgane, Chromosomen, Hormone usw. bestimmt. Gender hingegen ist nicht vorgegeben. “Das Geschlecht eines jeden Menschen ist einzigartig und kann unabhängig von seinen Chromosomen sein”, erklärt Mark P. Leondires, MD, medizinischer Direktor von Reproductive Medicine Associates of Connecticut. Jemand, der zum Beispiel mit dem Chromosomenkomplex 46XY geboren wird, kann sich als männlich, nicht-binär oder weiblich identifizieren.

Was bestimmt das Geschlecht eines Babys?

Bereit für eine kleine Biologiestunde? Alles dreht sich um die Chromosomen, Baby! Leondires erklärt: “Die Zusammensetzung der Chromosomen bestimmt das Geschlecht eines Babys. Die meisten Menschen besitzen 46 Chromosomen. Menschen, die mit Eierstöcken geboren werden, haben zwei X-Chromosomen (46XX) und Menschen, die mit Hoden geboren werden, haben ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom (46XY)”. Eine Eizelle hat ein X-Chromosom, so dass das Komplementärsperma entweder ein X- oder ein Y-Chromosom beisteuert. Wenn Sie sich also fragen, welcher Elternteil das Geschlecht des Kindes bestimmt, lautet die Antwort: der Vater.

So bestimmen Sie das Geschlecht Ihres Kindes

Wenn Sie es kaum erwarten können (und sich über Babynamen den Kopf zerbrechen!), möchten Sie vielleicht schon vor der Geburt wissen, welches Geschlecht Ihr Kind hat. Heutzutage gibt es viele Tests, mit denen das Geschlecht des Babys bestimmt werden kann. Hier sind die verschiedenen Möglichkeiten, wie Sie diese Information erhalten können – und wie lange Sie darauf warten müssen.

1. Nichtinvasive pränatale Tests

Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), auch zellfreie DNA-Tests genannt, sind Bluttests, die auf Chromosomenanomalien und Zustände beim Baby abzielen, einschließlich Down-Syndrom, Trisomie 13 und Trisomie 18, erklärt Maura Quinlan, MD, MPH, Assistenzprofessorin in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie an der Northwestern University Feinberg School of Medicine in Chicago. Der Test sucht in einer Blutprobe nach winzigen Fragmenten fötaler DNA, die von der Plazenta in den Blutkreislauf abgegeben werden. Der NIPT dient in erster Linie der Erkennung von Chromosomenanomalien”, sagt Quinlan. Da der Test die DNA des Fötus untersucht, können die Eltern auch das Geschlecht ihres Kindes bestimmen. Wird ein Y-Chromosom gefunden, ist es ein Junge, andernfalls ein Mädchen.

Wie genau ist die Geschlechtsbestimmung? Die Genauigkeit des NIPT liegt bei 95 bis 97 Prozent, aber er ist nicht völlig narrensicher, es besteht immer ein gewisses Fehlerrisiko”, sagt Jonathan Schaffir, MD, Gynäkologe am Ohio State University Wexner Medical Center in Columbus, Ohio. Da der NIPT nicht invasiv ist, besteht weder für Sie noch für das Baby ein Risiko. Die Kosten sind in der Regel der größte Nachteil dieses Tests, da er nicht von allen Krankenkassen übernommen wird”, sagt Quinlan.

Wann kann man das Geschlecht des Kindes bestimmen? Der Test ist ab der zehnten Schwangerschaftswoche am zuverlässigsten, sagt Schaffir, und das Ergebnis liegt in der Regel nach etwa zehn Tagen vor.

2. Chorionzottenbiopsie

Die Chorionzottenbiopsie (CVS) ist ein Test, mit dem bestimmte Chromosomenanomalien (wie das Down-Syndrom) und genetische Probleme (wie zystische Fibrose) beim Baby diagnostiziert werden können. Der Test kann auf zwei Arten durchgeführt werden: Durch Einführen eines dünnen Kunststoffschlauchs durch den Gebärmutterhals (transzervikale CVS) oder durch Einführen einer Nadel durch den Bauch (transabdominale CVS), um die Plazenta zu erreichen und eine kleine Probe des Plazentagewebes für die Untersuchung zu entnehmen. Die Ärztin oder der Arzt verwendet Ultraschallbilder, um das Röhrchen oder die Nadel an die beste Stelle für die Probenentnahme zu führen. Wie die NIPT sucht auch die CVS nach genetischen Anomalien, kann aber durch die Untersuchung von Zellen aus der Plazenta auch Hinweise auf das Geschlecht des Kindes geben.

Wie genau ist die Geschlechtsbestimmung?

Die Genauigkeit der CVS bei der Vorhersage des Geschlechts liegt bei fast 99 Prozent. Da der Test jedoch invasiv ist und ein geringes Risiko für eine Fehlgeburt besteht (etwa eine von 300 bis 500 Frauen, wobei das Risiko bei der transzervikalen CVS höher ist), wird er nicht allein zur Geschlechtsbestimmung empfohlen, sagt Dr. Christine Greves, Gynäkologin am Winnie Palmer Hospital for Women & Babies in Orlando, Florida. Es ist auch ein Test, der nicht mehr sehr häufig eingesetzt wird, da nicht-invasive pränatale Tests genetische Probleme genau vorhersagen können”, fügt sie hinzu. Wenn Sie sich jedoch bereits einer CVS unterziehen, um genetische Probleme Ihres Babys zu erkennen, können Sie herausfinden, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen bekommen.

Wann kann das Geschlecht des Kindes bestimmt werden?
CVS kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Nach dem Test wird die Probe in eine Schale gegeben und an ein Labor geschickt.

3. Fruchtwasseruntersuchung

Die Amniozentese (auch Fruchtwasseruntersuchung genannt) ist ein diagnostischer Test, der normalerweise zwischen der 15. und 20. Dabei wird eine sehr dünne Nadel in die Fruchtblase eingeführt, um etwas Fruchtwasser zu entnehmen. Diese Flüssigkeit, die Zellen enthält, die das Baby abgestoßen hat, wird dann auf genetische Anomalien untersucht.

Wie genau ist die Geschlechtsbestimmung?

“Die Amniozentese gilt als Goldstandard für die Bestimmung von Informationen aus der DNA des Fötus, einschließlich des Geschlechts, da sie fast 100 Prozent genau ist”, sagt Schaffir. “Allerdings ist sie invasiv, das heißt, sie ist mit geringen Schmerzen verbunden, und es besteht das Risiko einer Infektion oder einer Blutung in der Fruchtblase, was im schlimmsten Fall zu einer Fehlgeburt führen kann.” Aus diesem Grund wird eine Fruchtwasseruntersuchung nicht empfohlen, wenn man nur das Geschlecht des Babys wissen möchte, da der Test ein gewisses Risiko für das Baby darstellt”, sagt Quinlan.

Wann kann das Geschlecht des Babys bestimmt werden?
Die Amniozentese wird in der Regel in der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt und das Ergebnis liegt normalerweise nach sieben bis zehn Tagen vor, sagt Schaffir, es kann aber auch bis zu zwei Wochen dauern.

4. Ultraschall

Die äußeren Geschlechtsorgane des Babys sind um die 14. Schwangerschaftswoche vollständig ausgebildet, so dass eine Ultraschalluntersuchung, die jederzeit danach durchgeführt werden kann, technisch gesehen das Geschlecht des Babys bestimmen kann, so Schaffir. Da die gesamte anatomische Entwicklung aber erst in der 18. bis 20. Woche abgeschlossen ist, wird der anatomische Scan in der Regel zu diesem Zeitpunkt durchgeführt. Wenn die Lage des Kindes nicht zu schwer zu erkennen ist, kann der Ultraschalltechniker das Geschlecht des Babys visuell bestätigen.

Wie genau ist die Geschlechtsbestimmung?
“Die Genauigkeit liegt bei 97 bis 99 Prozent, abhängig von den Fähigkeiten des Ultraschalldiagnostikers und der Lage des Fötus”, sagt Schaffir. “Man kann sich also auch irren.”

Wann weiß man, welches Geschlecht das Baby hat?

Die Ergebnisse liegen sofort vor – man kann das Geschlecht des Babys in Echtzeit während des Ultraschalltermins erfahren. Außerdem ist die Ultraschalluntersuchung weder für Sie noch für das Baby mit Risiken verbunden.

5. IVF

Es ist möglich, das Geschlecht eines potenziellen Babys zu bestimmen, bevor ein Embryo während einer IVF (In-vitro-Fertilisation) übertragen wird. Nach Angaben des American College of Obstetricians and Gynecologists wird bei der genetischen Präimplantationsdiagnostik ein Embryo auf mögliche genetische Anomalien oder angeborene Fehlbildungen untersucht. Zu diesem Zeitpunkt kann auch die Chromosomenpaarung (XX oder XY) bestimmt werden, um das Geschlecht zu bestimmen. Die Präimplantationsdiagnostik kann auch zur Geschlechtsbestimmung während der IVF eingesetzt werden, d.h. die Eltern suchen gezielt nach einer XX-Chromosomenpaarung für ein Mädchen oder einer XY-Chromosomenpaarung für einen Jungen, so CNY Fertility.

Wie genau wird das Geschlecht des Kindes bestimmt?
Da ein XX- oder XY-Chromosom aktiv identifiziert wird, liegt die Genauigkeit laut CNY Fertility bei fast 100 Prozent.

Wann kann das Geschlecht des Kindes bestimmt werden?
In diesem Szenario werden die Chromosomen des Embryos untersucht, bevor er in die Gebärmutter der Mutter übertragen wird – die Geschlechtsbestimmung findet also bereits vor der Schwangerschaft statt.

6. Geschlechtsvorhersage-Testkit für zu Hause

Vielleicht haben Sie diese Testkits schon einmal in einer Drogerie gesehen und sich gefragt, was es damit auf sich hat. Obwohl sie oft als “Geschlechtsvorhersage” bezeichnet und vermarktet werden, dienen sie in erster Linie dazu, das Geschlecht des Babys zu bestimmen. Sie unterscheiden sich jedoch sowohl in ihrer Funktionsweise als auch in ihrer Genauigkeit. Manche testen Urin, andere Blut. In der Regel werden sie jedoch von keiner großen medizinischen Organisation anerkannt.

Wie genau ist die Geschlechtsbestimmung?

Es gibt Tests, die behaupten, das Geschlecht anhand des Urins der Mutter zu bestimmen, aber sie sind sehr unzuverlässig”, sagt Schaffir. Bei anderen wird eine Blutprobe entnommen und für einen DNA-Test eingeschickt. “Da diese Tests an Labors mit zweifelhaftem Ruf geschickt werden, die möglicherweise nicht den Zertifizierungsprozess durchlaufen haben, der erforderlich ist, um ihre Zuverlässigkeit nachzuweisen, können die Ergebnisse ungenau sein”, sagt er. “Ich würde sagen, dass es besser ist, sich an ein Labor zu wenden, das von der Hebamme empfohlen wird. Quinlan stimmt zu: “Sie sind nicht von der FDA zugelassen. Ich würde mich nicht auf ihre Ergebnisse verlassen.

Wann kann man das Geschlecht des Kindes bestimmen?
Wie schnell Sie die Ergebnisse erhalten, hängt von der Art des Prädiktor-Testkits ab, das Sie verwenden, aber einige, wie der “SneakPeek Early Gender DNA Test”, versprechen Ergebnisse in weniger als 72 Stunden nach der Bestellung. Denken Sie daran, dass diese Tests nicht von der FDA zugelassen sind und es schwer zu sagen ist, wie zuverlässig sie wirklich sind.

Im Allgemeinen sagen Ärzte, dass anatomische Scans und nicht-invasive pränatale Tests die besten, zuverlässigsten und sichersten Methoden sind, um das Geschlecht des Babys zu bestimmen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, was Sie tun sollen, sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Wann kann man das Geschlecht des Kindes feststellen?

Auch hier gilt: Geschlecht und Gender sind zwei verschiedene Dinge. Kinder entwickeln mit der Zeit ihre eigene Geschlechtsidentität, also das innere Gefühl einer Person, wie sie sich identifiziert – männlich, weiblich oder weder noch. “Wir stellen fest, dass viele Kinder sich ihrer Geschlechtsidentität bereits im Alter von zwei oder drei Jahren bewusst werden”, sagt Leondires.

Es kann ein wunderbarer Moment sein, das Geschlecht des Babys zu erfahren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welcher Test zur Geschlechtsbestimmung für Sie am besten geeignet ist. Natürlich können Sie auch abwarten und sich am Tag der Geburt überraschen lassen.